Dipyridamole 141

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Dipyridamole (Dipyridamole) - Sommaire ACTUALITÉS Faits saillants publiés études liés à Dipyridamole Clopidogrel contre dipyridamole en plus de l'aspirine dans la réduction de l'embolisation détectée avec ambulatoire Doppler transcrânien: un essai randomisé. 2011.03 CONTEXTE ET OBJECTIF: Après accident vasculaire cérébral et accident ischémique transitoire, il y a un risque précoce élevé de récidive d'AVC, en particulier dans la maladie des grosses artères. Il a été suggéré plus intensive des schémas antiplaquettaires sont nécessaires, mais les données d'essais font défaut. L'efficacité du traitement peut être évaluée en utilisant la détection de Doppler transcrânien de signaux emboliques. enregistrement prolongée ambulatoire Doppler transcrânien a été récemment mis au point peut réduire le nombre soumis nécessaires pour déterminer l'efficacité thérapeutique. Dans un essai randomisé (ISRCTN68019845) avec l'évaluation du point final en aveugle, nous avons déterminé si le traitement par dipyridamole ou le clopidogrel, en plus de l'aspirine, était plus efficace pour réduire l'embolisation. CONCLUSIONS: Les deux dipyridamole et le clopidogrel réduit embolisation dans une mesure similaire. signaux emboliques sont de forts prédicteurs de taux d'AVC futurs dans ce groupe de patients. Nos résultats suggèrent ces 2 régimes de traitement ont une efficacité similaire dans la prévention secondaire précoce des accidents vasculaires cérébraux, bien que cela a maintenant besoin de tests dans les grands essais de phase III. Le aggrenox japonais (dipyridamole à libération prolongée et aspirine) la prévention des AVC par rapport programme d'aspirine (JASAP) étude: un double aveugle, randomisée, contrôlée. 2011 CONTEXTE: En dépit de l'amélioration des traitements, accident vasculaire cérébral porte toujours un péage élevé de décès et d'invalidité en Asie. dipyridamole à libération prolongée (ER-DP) et de l'acide acétylsalicylique (AAS) a été montré toujours être supérieur sur l'inhibition plaquettaire classique par ASA. ER-DP + AAS est bien établi dans la prévention secondaire des AVC dans un grand nombre de pays, dont les Etats-Unis et en Europe. DP a un avantage établi dans le traitement des maladies du cœur au Japon cependant, pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux, la combinaison à dose fixe de ER-DP + AAS n'a été étudié chez un petit nombre de patients au Japon. CONCLUSIONS: Les résultats de l'étude ne sont pas concluants. Non-infériorité de l'ER-DP + AAS par rapport ASA n'a pas pu être établie, une différence entre les traitements ne pouvait pas être indiqué pour le point final primaire. Les raisons possibles de ce résultat comprennent une petite taille de l'échantillon, les taux d'événements faibles et trop courte durée de traitement (ClinicalTrials. numéro de gov, NCT00311402). Copyright (c) 2011 S. Karger AG, Basel. Dipyridamole contre vérapamil pour le traitement des non-reperfusion lors d'une angioplastie primaire. 2010.11.15 CONCLUSIONS: Le dipyridamole est un médicament de première ligne sûre et efficace pour le traitement des non-reperfusion. Le dipyridamole peut également être utilisé avec succès chez des patients présentant une réponse incomplète au vérapamil. Copyright (c) 2010 Wiley-Liss, Inc., quatorze ans de suivi de Cabadas: antivitamine K ou dipyridamole pas supérieure à l'aspirine. 2010.11 CONTEXTE: la prophylaxie secondaire à l'aide de l'aspirine est norme de soins après une chirurgie de pontage de l'artère coronaire. Des données limitées sont disponibles pour des résultats à long terme. Nous avons évalué l'effet de l'aspirine, l'aspirine avec dipyridamole et antivitamines K (AVK) sur les résultats cliniques des patients de 14 ans inclus dans la prévention de pontage aorto-coronaire Occlusion par aspirine, dipyridamole et étude Acenocoumarol / Phenprocoumone (Cabadas). CONCLUSIONS: Cette étude avec le résultat clinique de 14 ans fournit une preuve supplémentaire de l'utilisation de l'aspirine comme prophylaxie secondaire après la chirurgie de pontage de l'artère coronaire. Copyright (c) 2010 La Société des chirurgiens thoraciques. Published by Elsevier Inc. Tous droits réservés. Essais cliniques liés à Dipyridamole Dipyridamole pour Immune Activation du VIH recrutement Le but de cette étude est de déterminer si dipyridamole (DP) va diminuer l'inflammation chez les personnes VIH-1-infected qui sont déjà sous traitement antirétroviral et ont une faible charge virale. La biologie vasculaire de dipyridamole dans la maladie artérielle périphérique (PAD) Terminé Cette étude évaluera les effets de l'aspirine et dipyridamole seul et en combinaison sur le flux sanguin dans les vaisseaux des jambes. Nous allons examiner comment ces médicaments sont capables d'inhiber la coagulation des plaquettes dans les vaisseaux des patients atteints de PAD, et affecter ainsi la circulation sanguine dans les jambes. Les plaquettes sont des cellules dans le sang qui ont la capacité d'adhérer les uns aux autres pour former des caillots. Est-ce qu'un Seven Day Treatment Avec dipyridamole Provoquer Protection contre l'ischémie-reperfusion Terminé Cette étude est effectuée pour déterminer si un traitement de sept jours avec dipyridamole (à libération lente, 200mg deux fois par jour) peut induire un effet protecteur contre les lésions d'ischémie-reperfusion, après l'exercice ischémique de l'avant-bras non dominant chez des volontaires sains. Les effets du traitement dipyridamole oral sur la réponse immunitaire innée Pendant Endotoxémie humaine Terminé Pendant la septicémie et le choc septique la réponse immunitaire peut être écrasante conduisant à des lésions tissulaires excessive, défaillance d'organes et la mort. Idéalement, la réponse inflammatoire est modulée de premier plan à la fois une protection adéquate aux agents pathogènes envahisseurs, ainsi que la limitation d'une réponse immunitaire exubérante. Dans des dernières années, l'adénosine est proposée pour jouer un rôle central dans la modulation de l'inflammation. Dans des conditions défavorables telles que l'hypoxie, l'ischémie ou l'inflammation de l'adénosine est rapidement régulé à la hausse avec des concentrations allant jusqu'à dix fois chez les patients septiques. De nombreuses études animales ont montré que l'adénosine est capable d'atténuer la réponse inflammatoire et de diminuer les taux de mortalité. Par conséquent, l'élévation de la concentration pharmacologique de l'adénosine représente une cible potentielle pour atténuer l'inflammation et de limiter les lésions d'organes. Dipyridamole, un inhibiteur de réabsorption de l'adénosine est capable d'augmenter la concentration de l'adénosine et la lésion d'ischémie-reperfusion limite. Afin d'étudier les effets du dipyridamole sur la réponse inflammatoire, nous nous efforçons d'utiliser le modèle que l'on appelle de l'endotoxémie humaine. Ce modèle permet l'élucidation des principaux acteurs de la réponse immunitaire à un gramme stimulus négatif in vivo, donc servir comme un outil utile pour étudier de nouvelles stratégies thérapeutiques potentielles dans un cadre normalisé. Dipyridamole peut induire une protection contre l'ischémie et de reperfusion chez les patients subissant Elective pontage coronarien (CABG) Justification Complété: En raison de mode de vie occidental artères coronaires humaines sont susceptibles de développer des plaques d'athérosclérose. D'où le cœur est un organe cible important pour les complications athérothrombotiques: ischémie myocardique, les arythmies, l'infarctus du myocarde et d'insuffisance cardiaque. Pour atténuer les symptômes et réduire la mortalité chez ces patients, revascularisation myocardique est recommandé. Pontage aorto (CABG) est indiqué chez les patients atteints d'athérosclérose sévère des trois artères coronaires ou l'artère coronaire de la tige principale gauche. L'ischémie cardiaque et les lésions de reperfusion pendant CABG est inévitable et conjointement responsables de complications qui surviennent après CABG (e. g. la mort, l'infarctus du myocarde, arythmies, accident vasculaire cérébral, ou des complications rénales). Dipyridamole a été montré pour réduire l'ischémie reperfusion chez des volontaires sains en utilisant un critère intermédiaire et peut empêcher la mort cardiovasculaire ou d'un événement dans la prévention secondaire après une maladie cérébrovasculaire. Les enquêteurs l'hypothèse que pré-traitement par voie orale avec dipyridamole peut augmenter la tolérance du tissu cardiaque contre l'ischémie et la lésion de reperfusion due à CABG. Les enquêteurs attendent troponine-I inférieur libère chez les patients qui ont été prétraités avec dipyridamole. Objectif: étudier l'effet du prétraitement oral avec dipyridamole sur la haute sensibilité (HS) - troponin-je libère après CABG. Les objectifs secondaires sont de savoir si un prétraitement oral avec dipyridamole réduit les arythmies postopératoires CABG, inotropes prolongée, et la durée des soins intensifs séjour. D'autres critères secondaires sont les effets du dipyridamole prétraitement sur les lésions rénales et la récupération post-ischémique de la fonction contractile (mesurée ex-vivo). Hypothèse: Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le pré-traitement par voie orale avec dipyridamole peut augmenter la tolérance du tissu cardiaque contre l'ischémie et les lésions de reperfusion. Les enquêteurs attendent HS-troponine-I inférieurs libèrent chez les patients qui ont été prétraités avec dipyridamole. En outre, les enquêteurs attendent l'incidence des arythmies, ont besoin d'un soutien inotrope prolongée (plus de 24 heures de post-opératoire) doit être diminuée chez les patients prétraités. Rapports des effets secondaires dipyridamole présumés